第10章 從江蘇大豐縣走出來的中科院院士、著名腫瘤外科專家樊嘉(第4/5 頁)

這些創新性的理念和方法，不僅提高了肝癌患者的生存率，也為全球肝癌治療的發展做出了重要貢獻。

樊嘉院士還系統解析了肝癌轉移復發微環境調控分子機制，建立了肝癌早診及轉移復發預測模型，並實現多項臨床技術轉化。

樊嘉院士率領的研究團隊，在肝癌微環境調控機制方面進行了系統的研究。

他揭示了肝癌微環境中免疫、炎症、間質等組分間的相互調節機制，並明確了微環境在肝癌轉移復發中的關鍵作用。

這些研究不僅加深了對肝癌轉移復發機制的理解，也為尋找新的治療靶點提供了重要的理論依據。

基於這些研究，樊嘉院士團隊成功建立了肝癌早診及轉移復發預測模型。

這一模型能夠準確識別肝癌早期患者以及轉移復發的高危人群，為臨床醫生的診斷和治療提供了有力的工具。

同時，該模型還可以指導個體化治療方案的制定，提高治療的針對性和有效性。

在臨床技術轉化方面，樊嘉院士也取得了顯著的成果。

他帶領團隊研發了多項具有自主智慧財產權的技術和產品，包括肝癌早期檢測試劑盒、迴圈腫瘤細胞分選檢測系統等。

這些技術和產品的成功轉化，不僅提高了肝癌的診斷準確率和治療效果，也為患者帶來了更好的生存體驗和預後。

樊嘉院士的這些研究成果，不僅在國內產生了廣泛的影響，也在國際醫學界引起了高度關注。

他的工作為肝癌的診斷和治療開闢了新的道路，為全球肝癌患者帶來了新的希望。

總的來說，樊嘉院士在肝癌微環境調控機制、肝癌早診及轉移復發預測模型建立以及臨床技術轉化等方面取得了突出的成就。

他的研究不僅推動了肝癌領域的發展，也為廣大肝癌患者帶來了福音。

2022年，復旦大學（附屬中山醫院）肝癌研究所的樊嘉院士團隊，又取得了一項令人矚目的研究成果。

他們發現干擾素a（IFN-a）能夠透過糾正糖代謝失衡的方式重塑腫瘤免疫微環境，從而啟用免疫應答，克服免疫檢查點抑制劑治療（Icb）的耐藥問題。

基於這一發現，他們提出了將干擾素a與免疫檢查點抑制劑聯合使用，以治療肝癌的新策略。

樊嘉院士團隊首先在小鼠肝癌模型中驗證了聯合治療的效果。

他們發現，在小鼠的自發性肝癌模型和原位移植瘤模型中，聯合使用干擾素a和免疫檢查點抑制劑能夠顯著縮小腫瘤體積，減少肺轉移，並顯著延長小鼠的生存期。

隨後，他們利用流式質譜技術深入剖析了腫瘤微環境中不同亞群淋巴細胞的動態變化。

他們研究發現cd27+cd8+ t細胞這一具有強大免疫殺傷功能的亞群在聯合治療後明顯增多。

這種亞群在響應聯合治療併產生抗腫瘤效應中起到了關鍵作用。

此外，基於公共單細胞資料集的分析也支援了這一發現，即在免疫治療響應的患者中，cd27+cd8+ t細胞的比例確實顯著升高。

樊嘉院士團隊發現，肝癌細胞與浸潤的cd8+ t細胞之間存在糖代謝競爭。

肝癌細胞透過競爭性消耗微環境中的葡萄糖來抑制效應t細胞的活化與殺傷作用。

而干擾素a則能夠透過重塑腫瘤微環境中的葡萄糖代謝，重新程式設計t細胞的功能，使其恢復細胞毒效能力，並增強免疫檢查點抑制劑的治療效果。

樊嘉院士團隊的這項研究的成果，有望從根本上解決免疫檢查點抑制劑治療的耐藥問題，併為肝癌的免疫治療提供新的思路。

它不僅為肝癌患者提供了新的治療策略，也為其他類