章十八 團聚體的遺傳轉錄(第2/4 頁)

的途徑以及其所能夠維持的新陳代謝的時長。

我默默地望著光模上放大後呈現出來的這個小小的團聚體，這個團聚體位於羽扇大陸東部海域，如果以羽扇大陸最東部的海岸線為東經0度的話，那麼，此刻這個團聚體所在海域就是東經17\n35度，北緯23\n78度，屬於溫帶地區，氣候不算高也不算低。

光模上的團聚體完全是一個小小的液滴，小液滴懸浮在水中，而其周圍的海水中的一些多糖分子則會擴散進入小液滴內部，被其內部所含有的磷酸化酶聚合成澱粉，也就是澱粉作為一種化學能量被儲存起來了。而聚合的過程中，葡糖－1－磷酸的磷酸鍵斷裂，脫離而出的磷酸根則是向著小液滴的外圍擴散。而由於小液滴內部的澱粉不斷地積累，小液滴的體積也在逐漸擴大，當擴大到了一定程度時，澱粉就很容易分裂，這時候小液滴就分開了，一分為四，四個新的小液滴誕生了，這些小液滴比起它們的母體要小很多，但是，這在某種程度上已經可以看做是生命的繁殖了。

這是最原初的生命。

它們是這顆星球的亞當和夏娃。

四個分裂的小液滴中，有兩個很不幸的因為得不到葡糖－1－磷酸而最終消亡了，但是剩下的兩個小液滴卻是比較幸運，它們正好與海水中的β－澱粉酶蛋白質相遇，澱粉酶進入了它們內部之後幫助分解其中的澱粉，水解成麥芽糖，麥芽糖在水中再次水解成葡萄糖，然後和磷酸根一起回到周圍海水裡，這樣周圍海水裡就源源不斷地可以保持住有葡糖－1－磷酸的存在，團聚體也可以以這樣的方式不斷地獲得葡萄糖，然後又釋放葡萄糖，成為一個內外互動迴圈的系統，在這個迴圈的過程中，團聚體自身就有了一定的穩定性，成為了一個能夠保持自我有序資訊的低熵體。

由於團聚體能夠源源不斷地釋放出水解的葡萄糖，而周圍海水中的葡萄糖卻是相對來說不穩定的，所以數量眾多的團聚體之間會趨向於靠攏，以此來互相維持其系統迴圈得以持續。這是一種看似有意識，實則無意識的靠攏現象。隨著時間的推移，海水中所隨機含有的一些生物小分子和散亂的離子、原子被吸收進入了團聚體的內部，這些小分子有些對於團聚體來說毫無作用，不參與其系統的迴圈過程，但是有些小分子卻是能夠無意之間與其內部存在著的其他有機小分子碰撞組合，成為能夠促進其迴圈的構件。這些構件就保留了下來，繼續存在於團聚體的內部，而團聚體的複雜性也因此上升。隨著時間的推移，團聚體的周圍出現了一層能夠把內部的物質與外界物質分隔開來的界膜，這層界膜具有滲透功能，它能夠阻擋外部的一些大分子，讓一些大小適中的有機分子滲透進入團聚體的內部。

而也就在到了這個時候，最原始的自然選擇理論開始發揮其效果了。

隨著時間的推移，這些團聚體的數量在迅速地增多，一個團聚體一般可以分裂成2到5個小的團聚體，當然，有些團聚體分裂的時候不太順利，會出現界膜破裂，或者很不巧進入了缺少有機分子的區域，又或者是遇上了高溫的熱泉，被高溫熱泉沖刷地失去了活性。

但是這沒有關係，因為團聚體的分裂數量最夠的多，而且是以指數的形式增長，就算有少部分的團聚體在增長過程中消亡了，剩下的一些團聚體還是頑強地生存了下來，並且吸收其他團聚體死亡破裂後飄蕩在海洋裡的有機大分子構件，繼續壯大自己。

隨著時間的推移，海洋中的團聚體數量不斷地增長，不同地團聚體因為滲透了海水中不同的分子，以及時不時有隨機組合的情況發生，團聚體內部的結構也日益複雜起來。

自然選擇過了大約三年後，海洋中團聚體中出現了一個特殊的團聚體，這個特殊的小小團聚體內部出現了最原始的rna。rna是一種擁