第七十五章 確定合成方案(第2/2 頁)

結了ptb7-th的各項效能，主要是能級和禁頻寬度。

與文獻對照後發現，模擬計算出來的資料與實際上還是有一定的差距的，偏差值大約在0-04電子伏特左右。

相較於原始未改進的版本，這個差距已經非常小了。

原始的dft模擬，因為把大分子材料當做小分子材料進行計算，所以測試出來能級的誤差通常在05電子伏特以上，而禁頻寬度的誤差甚至超過了1電子伏特。

要知道，合適的光伏材料，禁頻寬度也就是在1-2電子伏特之間，這誤差都接近50了，甚至已經不能說是誤差了。

這也是學姐之前說這種方法使用的人越來越少的原因。

對於改進版本後，仍存在的小幅誤差，許秋也考慮了可能的原因：

一方面，像ptb7-th這種分子，它其中的一個結構單元，tt，不是軸對稱的，因此它在大分子中的排布規律不確定。

假如所有的tt單元都朝著一個方向排布，那麼得到的大分子材料的結晶效能就較強，禁頻寬度也較小，效能通常也比較好。

反之，如果是胡亂排列，材料的效能則較差。

另一方面，他學過《有機化學》，知道合成反應都是存在副反應的。

理想情況下，你想讓小分子單元手拉手連成一條直線，形成一條直直的大分子鏈。

但實際情況可能是有的人手拉著別人的腳，有的人頭髮被別人扯住了，還有人斷了胳膊斷了腿。

雖然上述情況發生的可能性很小，或許只有1-5。

但對於數十數百個這樣的人，總會出現各種意外，導致最終得到的材料並不是理想中的材料，而存在缺陷。

因此，理論得到的結果終究還是需要用實踐來檢驗。

……

許秋用軟體畫出他構想中的分子結構，然後進行進階dft模擬計算。

a單元他選擇了結構簡單的苯並噻二唑bt單元，d單元則選擇了噻吩，從一個噻吩到四個相連的噻吩，分別為t、2t、3t、4t。

模擬計算需要一個半小時的時間，他開啟了2倍時間加速。

在這段時間內，因為不能離開模擬實驗室，他索性在裡面做起了組會ppt。

上週學姐考慮到他第一次參加組會，沒有經驗，才替他把他的工作講了，這周他就要自己上場了。

先是這周的實驗進展，包括器件效能的重複性測試、穩定性測試。

然後是他設計的分子的合成路線。

看似他設計了四個分子，但實際上是四類分子，因為合成中的變化特別多。

比如可以改變支鏈的大小、種類、位置、數量，可以選擇是否引入雜原子，可以改變雜原子的位置、數量等等。

當他完成組會ppt後，模擬結果也全部出來了。

從能級結構和禁頻寬度上來看，四類分子都是比較合適的光伏材料。

不過，也只是理論上的。