第164章 新科（中杯）(第2/5 頁)

費力，而且還帶來一個大問題，那就是專利有效期。

要知道，藥品的物質專利，通常在藥物研發的最初階段，當研發人員合成出具有潛在藥用價值的新化合物時，如果透過實驗資料能夠證明該化合物具有一定的藥理活性或潛在用途，可申請物質專利。

這意味著專利期限是從申請日開始計算的，目前全球主流地區的藥物專利有效期都是20年。

只要申請日確定，無論藥物後續研發進展如何以及何時獲批上市，專利期限都是固定的20年。

如果一款新藥研發時間為10年，新藥上市審批1年左右，那就意味著新藥專利有效期只剩下9年。

雖然可以申請延長專利有效期，但是隻能延長25～5年。

這也是為什麼好多新藥上市時，價格會非常高，特別是那些小眾藥，有時候一劑就是幾百萬美刀。

當然，為了規避這個專利有效期的問題，很多藥企也會採用迂迴戰術，透過佈局這些專利族，從而形成專利壁壘。

因為專利保護不僅涉及藥物本身，還包括藥物的衍生物丶劑型丶給藥途徑等多個方面。

其他企業想要繞過這些專利壁壘進行研發生產，難度較大。

「我知道新藥研發難度非常大，仿製藥也很難繞開原研藥廠。」江淼笑著繼續說道：「但是我們可以做亞型新藥。」

「亞型新藥？」陳博士理解江淼的意思，但他還是提醒道：「江總，雖然亞型新藥可以繞開其他藥企的專利，但很多藥企在構築專利壁壘的時候，往往也會將各種亞型分子都一併註冊了，因此我們必須有全新的亞型分子，這不亞於重新開闢一種新藥，而且新亞型分子不一定可以作為藥物。」

對於這個問題，江淼並沒有太在意，因為他只需要知道新分子，然後大規模展開細胞實驗和動物實驗，就可以挑選出高效丶低副作用的最佳劑型。

他笑著搖搖頭：「沒有關係，就以替尼類作為模仿的目標，你們第三藥物研發辦公室接下來的任務，便是透過各種合成手段，嘗試合成出全新的替尼類亞型分子。」

面對大老闆的固執己見，陳博士三人雖然心裡面有些想法，可還是選擇了服從命令。

反正到時候虧錢，也是江淼的事情。

黃博士提了提眼鏡回道：「沒有問題，我們可以進行嘗試。」

交代了這件事之後。

江淼便宣佈散會。

餘儉存返回羊城主持新康樂醫藥的管理工作。

但是何幼薇卻沒有跟著過去，她這個技術總監確實就是掛名的，因此她還是繼續在南湖實驗區做紅斑狼瘡的特效藥研究，而她這個專案歸屬於科技事業部的第二藥物研發辦公室。

至於第一藥物研發辦公室，目前是書雅在管理，主導研發工作的研究員是書雅的師兄羅玉麟。

三個藥物研發辦公室，有著不同的研發方向。

第一藥物研發辦公室的方向是：藥用微生物。

第二藥物研發辦公室的方向是：基因靶點藥。

第三藥物研發辦公室的方向是：化學制藥。

看起來，第二藥物研發辦公室和第三藥物研發辦公室的方向有些重合。

實際上兩者是截然不同的方向。

第二藥物研發辦公室的基因靶點藥物，打個比喻就像是先立靶子，再從一大堆箭矢之中尋找合適的那一部分箭矢。

而第三藥物研發辦公室的化學藥物研發，則是先造新箭矢，再看看能不能射中靶子，能不能射穿靶子。

江淼給何幼薇姐弟倆配置的紅斑狼瘡特效藥，是在目前已有的各種藥物和分子物質的前提下，透過二次組合丶調整比例，進而實現療效。

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