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，說，“那我請我在美國的教授過去可以嗎？對了，他去的話可能還要帶助手，還有我們科其他醫生。”

“沒問題，歡迎歡迎。”孟阿姨的聲音明顯興奮了，“我這邊也就是幾個老朋友而已，你們年輕人來多幾個更好。”

出版公告

帕曼教授來中國的第二天，那位患童便由父母陪同著轉到我們醫院。這個孩子三歲半，來自我所在這個省北邊較窮的農村。因為罹患先天性心臟病，孩子的父母已經因為負擔不了高昂的手術費用而打算放棄治療。後來因為一次偶然的機會，這孩子的事被電視臺製作成催人淚下的社會專題節目，引起不少人關注，而恰好支援“拯救兒童心臟”的基金會將這項慈善事業發展到中國，因此這個孩子才能夠有幸請到帕曼這樣的國際小兒心臟外科專家來主刀。

我見到那個小小的孩子，是個男孩，因為生病，他顯得格外瘦弱，面板蠟黃，大大的黑眼睛如寶石一樣閃亮。他不像同齡人那麼活潑和好奇，因缺氧而嘴唇發紫，但儘管如此，仍然無損其可愛程度，他很害羞，躺在病床上咬著手指偷偷看我們，當帕曼跟他笑著打招呼做鬼臉時，小孩子快活得咧嘴笑了，笑容猶如清澈泉水般透明純淨。令我莫名其妙心裡發酸。

我低頭看他的病歷，上面寫著肺動脈閉鎖、室間隔缺損、房間隔缺損等字樣，這孩子得的是一種複雜而罕見的先天性心臟畸形，簡單地說，就是他的心室與肺動脈之間沒有管道連線，也無血液流通。他在八個月大左右動過一次分流手術，是在當地的市級醫院做的，那個手術只是改善他的缺氧症狀，沒有辦法根治他的病症。所以到了他三歲的時候，病情再度惡化，如果再不動手術，他過不了一個月，但這個手術風險極高，誰也不能保證孩子出來後不會發生肺部感染或腎功能衰竭。

帕曼留下我去給病人家屬解釋手術風險，我儘量用簡潔扼要的語言說了一遍，眼前這對因為發愁和生活的重壓已經愁眉不展的年輕夫婦對望了一會，女紅了眼眶，男的一聲不吭，我等了一會他們都沒有反應，於是我說：“如果有顧慮我們也理解，但我希望你們知道，這樣的機會千載難逢，帕曼教授的醫術是世界一流的，而擔任他的助手的，都是我們醫院最好的心外科大夫。”

女人看著我，問：“大夫，你也給咱娃動手術麼？”

我過了五秒鐘，才輕輕點頭說：“是，我也會參加。”

她拉著男孩的手落了淚，嗚咽說：“大夫，你跟娃拉拉手吧？”

我弄不清她為何這麼要求，於是我有些遲疑，但終究還是伸出手，把孩子的另一隻手握在掌心。

好小的手，我心裡微微發顫，骨骼小到精緻的程度，手指朝內蜷縮，令人一握在手裡就有種必須要小心翼翼的感覺，因為唯恐稍微一用力會將這個小孩的骨頭捏壞。

“這孩子不會跑，連路也走不了，我就一直拿手抱著他，上哪都得抱著，我抱著他去借錢，去求人大夫給他治病，去坐車，我們坐了好久的車，顛顛簸簸，沒好好吃喝，也沒歇腳的地方。可這娃不哭，他也不鬧，他可懂事得很，知道大人愁著咧，他不添亂。多少大夫都說沒治了，手術太難，風險太高，要做這個還得來大城市的大醫院，還要好多錢，我跟他爸就算賣血也治不起。我們沒辦法了，給人家醫生下跪也沒用，一家子只能抱在一塊哭，我邊哭邊跟他說，娃啊，下輩子投胎可要長眼，找家有錢的投……”

年輕的父親在一旁咳嗽一聲：“你跟人家醫生扯這些幹啥？”

“我就是求她，跟咱們娃拉拉手，做那個手術小心點，讓咱們娃平平安安出來，還能這麼再拉拉手……”

我心裡一震，深吸一口氣，用盡量平靜的口吻說：“你們要理解，這個手術很複雜，小孩身體弱，他要承受的風險係數很大。”