第35章 從四川南江縣走出來的中科院院士、著名的腫瘤學家魏於全(第3/5 頁)

從事腫瘤的生物治療的研究工作。

魏於全院士發現阻斷hSp70表達，可以誘導癌細胞凋亡，為癌症治療提供了新的思路和方法。

hSp70，即熱休克蛋白70，是一種在多種應激條件下能夠被誘導表達的蛋白質。

儘管它在細胞保護中起著重要作用，但魏於全院士的研究團隊發現，在某些情況下，hSp70的表達與腫瘤細胞的生存和增殖密切相關。

因此，他們開始探索透過阻斷hSp70表達來誘導癌細胞凋亡的可能性。

在研究中，魏於全院士的團隊利用先進的基因編輯技術和藥物篩選方法，成功找到了能夠特異性阻斷hSp70表達的方法。

他們發現，當hSp70的表達被阻斷後，癌細胞開始出現凋亡現象，而正常細胞則相對不受影響。

這一發現為癌症治療提供了新的策略，即透過調控hSp70的表達來誘導癌細胞凋亡，從而達到治療目的。

為了進一步驗證這一發現的可靠性，魏於全院士的團隊進行了一系列體內外實驗。

他們利用腫瘤細胞株和動物模型，模擬了腫瘤生長和轉移的過程，並觀察了阻斷hSp70表達對腫瘤生長和轉移的影響。

結果表明，阻斷hSp70表達能夠顯著抑制腫瘤的生長和轉移，並延長動物的生存期。

魏於全院士的團隊，還深入研究了阻斷hSp70表達誘導癌細胞凋亡的機制。

他們發現，當hSp70表達被阻斷後，癌細胞的凋亡訊號通路被啟用，導致細胞凋亡的發生。

這一機制的揭示為進一步最佳化治療方法提供了理論依據。

魏於全院士的這一研究成果，不僅為癌症治療提供了新的思路和方法，也為其他相關疾病的治療提供了啟示。他的團隊已經在國際著名雜誌上發表了多篇相關論文，並獲得了同行的廣泛認可。

未來，隨著研究的深入和技術的進步，相信魏於全院士和他的團隊將為癌症治療領域帶來更多的突破和創新。

魏於全院士利用主動免疫來對抗腫瘤血管生成，為腫瘤疫苗的研發以及抗腫瘤血管生成的治療，提供了新的思路。

腫瘤血管生成是腫瘤生長和轉移的關鍵因素，如果沒有血管生成，原發腫瘤的生長不會超過1-2 mm3。

魏於全院士的研究團隊發現，透過利用患者的主動免疫機制，可以有效地抗腫瘤血管生成。

主動免疫是指機體主動產生的免疫反應，透過啟用免疫系統來對抗病原體或腫瘤。

魏於全院士的研究團隊成功地將主動免疫與抗腫瘤血管生成相結合，為腫瘤治療提供了新的策略。

這種策略的核心，在於透過啟用患者的免疫系統，使其能夠識別和攻擊腫瘤血管。

一旦腫瘤血管被有效破壞，腫瘤的生長和轉移就會受到嚴重抑制。

這種方法不僅具有針對性強、副作用小的優點，而且可以有效地克服傳統抗癌治療中的一些難題，如耐藥性和對正常細胞的損傷。

魏於全院士還進一步探索了腫瘤免疫基因治療的新途徑。

魏於全院士創造性地將異種同源基因與異種免疫排斥及自身免疫反應相結合，用於探討腫瘤免疫基因治療的新途徑，這一研究為克服患者自身抗原的耐受性提供了重要突破。

異種同源基因指的是來自不同物種但具有相似功能的基因。

魏於全院士的團隊，透過深入研究這些基因，發現了它們在腫瘤免疫基因治療中的潛在應用價值。

透過將異種同源基因引入患者體內，團隊成功地啟用了患者的免疫系統，使其能夠更有效地識別和攻擊腫瘤細胞。

魏於全院士關注到異